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La edad media de los participantes fue de El riesgo relativo para disfunción sexual fue de 2. En el desglose, se encontró que la disfunción eréctil fue el principal efecto adverso reportado por los ensayos clínicos, con un riesgo relativo de 1.

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La isoenzima 1 se expresa principalmente en el epitelio y la 2 en el estroma de la próstata del feto. La síntesis de ambas isoenzimas en la piel y cuero cabelludo se detiene a los dieciocho meses de edad; la 5-alfa reductasa 1 vuelve a expresarse allí tras el inicio inhibidor de próstata 5 alfa reductasano la pubertad.

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Las 5-alfa-reductasas también participan en la regulación de la síntesis de la bilis. El mecanismo de la inhibición de la 5-alfa-reductasa es complejo, pero implica el enlace temporal del NADPH a la enzima, seguido por el sustrato. La inhibición de la enzima puede clasificarse en dos categorías: la esteroidal, que es irreversible, y la no esteroidal.

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Los investigadores le dan prioridad a la síntesis de inhibidores no esteroidales, a causa de los efectos secundarios indeseables de los esteroidales. La ginecomastiala disfunción eréctil y la depresión son algunos de los posibles efectos secundarios de la inhibición de la 5-alfa-reductasa.

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También se pueden dar efectos a largo plazo después de dejar de consumir los inhibitores. La deficiencia de la isoenzima 2 es la causa típica de la intersexualidad o hipospadia perineoescrotal seudovaginal.

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En lo que respecta a la isoenzima 3, cuando se inhibe su expresión se produce una disminución del crecimiento y viabilidad celulares y una reducción en la proporción de DHT con respecto a la testosterona. De Wikipedia, la enciclopedia libre.

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